Termin: 8. April 2025, 09.30 - 12.30 Uhr

Mit der Verabschiedung der KI-Verordnung hat in vielen Unternehmen die Auditierung und Klassifizierung existierender KI-Systeme begonnen. Ziel des Workshops ist, Anleitung für diesen Klassifizierungsprozess zu geben mit Fokus auf die Kriterien und Ausnahmen für Hoch-Risiko-Systeme. Dabei sollen auch Herausforderungen der Unternehmen betrachtet werden, ebenso wird die Verbindung zu in Erarbeitung befindlichen oder bereits existierenden relevanten Normen und Standards geschaffen.

Registrierung für die Veranstaltung unter:  Anmeldung (Log-in Code: Risiko)

Agenda des Workshops

09.30 - 09.45 Uhr

Begrüßung und Vorstellung

DIN und Fraunhofer IAIS 

09.45- 10.20 Uhr

Einführung in die Risikoklassifikation nach der europäischen KI-Verordnung

Fabian Malms, Projektleiter ZERTIFIZIERTE KI

Fraunhofer-Institut für Intelligente Analyse- und Informationssysteme IAIS

10.20 - 10.55 Uhr

Regulatorische Herausforderungen: Medical Device Regulation und KI-Verordnung in der Praxis

Araceli Alcala Espinosa, Regulatory Affairs Manager

ZEISS Medical Technology Segment

10.55 - 11.30 Uhr

KI-Verordnung in a nutshell – Risikoklassifikation aus Sicht einer Sicherheitsbehörde

Dr. Sophie Tschorr, Leiterin der KI-Koordinierungsstelle

Zentrale Stelle für Informationstechnik im Sicherheitsbereich (ZITiS)

11.30 - 12.15 Uhr

Diskussion

Teilnehmende

12.15 - 12.30 Uhr

Zusammenfassung und Verabschiedung

DIN und Fraunhofer IAIS

Die Präsentationsfolien Impulsvorträge werden nach der Veranstaltung in der obigen Tabelle verlinkt (falls verfügbar). 

Bei Fragen stehen wir Ihnen sehr gern zur Verfügung.


Christine Fuß
Leiterin Strategische Unternehmensprojekte
DIN – Strategie und Organisationsentwicklung

T +49 30 2601-2140 | F +49 30 2601-42140

                                     

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