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Termin: 8. April 2025, 09.30 - 12.30 Uhr
Mit der Verabschiedung der KI-Verordnung hat in vielen Unternehmen die Auditierung und Klassifizierung existierender KI-Systeme begonnen. Ziel des Workshops ist, Anleitung für diesen Klassifizierungsprozess zu geben mit Fokus auf die Kriterien und Ausnahmen für Hoch-Risiko-Systeme. Dabei sollen auch Herausforderungen der Unternehmen betrachtet werden, ebenso wird die Verbindung zu in Erarbeitung befindlichen oder bereits existierenden relevanten Normen und Standards geschaffen.
Registrierung für die Veranstaltung unter: Anmeldung (Log-in Code: Risiko)
Agenda des Workshops
09.30 - 09.45 Uhr | Begrüßung und Vorstellung | DIN und Fraunhofer IAIS |
09.45- 10. | ||
20 Uhr | Einführung in die Risikoklassifikation nach der europäischen KI-Verordnung | Fabian Malms, Projektleiter ZERTIFIZIERTE KI Fraunhofer-Institut für Intelligente Analyse- und Informationssysteme IAIS |
10. | ||
20 - 10. | ||
55 Uhr | Regulatorische Herausforderungen: Medical Device Regulation und KI-Verordnung in der Praxis | Araceli Alcala Espinosa,Regulatory Affairs Manager ZEISS Medical Technology Segment |
11.05 - 11. | ||
40 Uhr | ||
| KI-Verordnung in a nutshell – Risikoklassifikation aus Sicht einer Sicherheitsbehörde | Dr. Sophie Tschorr,Leiterin der KI-Koordinierungsstelle Zentrale Stelle für Informationstechnik im Sicherheitsbereich (ZITiS) | |
11. | ||
40 - 12. | ||
20 Uhr | Diskussion | Teilnehmende |
12. | ||
20 - 12.30 Uhr | Zusammenfassung und Verabschiedung | DIN und Fraunhofer IAIS |
Die Präsentationsfolien der drei Impulsvorträge werden nach der Veranstaltung in der obigen Tabelle verlinkt (falls verfügbar).
Bei Fragen stehen wir Ihnen sehr gern zur Verfügung.
Christine Fuß
Leiterin Strategische UnternehmensprojekteArmagan Sahin
Projektmanager
DIN – Abt. Strategische ThemenentwicklungStrategie und Organisationsentwicklung
T +49 30 2601-2153 2140 | F +49 30 2601-4215342140
